Roditelji djece oboljele od cistične fibroze u Federaciji BiH danas su na sastanku s predstavnicima federalne vlasti dobili obećanje da će sredstva za nabavku lijekova za tu bolest biti prebačena u tijeku ovog tjedna iz rezervi Federacije BiH.

Predsjednica Udruženja za cističnu fibrozu BiH Elvira Muhić izjavila je da je na sastanku dogovoreno izvanredno rješenje problema rijetkih bolesti i cistične fibroze za ovu godinu, dok će sistemsko rješenja stupiti na snagu tek od iduće godine u sklopu federalnog budžeta.   

– Lijek bi trebao biti dostupan od kraja rujna ili početka listopada. Još uvijek dugoročno rješenje za ovaj problem, ali to bi se trebalo desiti kao sastavni dio budžeta FBiH za 2024. godinu. Cistična fibroza trenutno ima simptomatsku terapiju koja se financira iz Županije. Do rujna ćemo se snaći – kazala je Muhić.

Dodala je da u BiH postoji problem sistemskog rješenja cistične fibroze, gdje oboljeli rijetko žive duže od punoljetstva, dok u zemljama Europske unije osobe s ovom bolešću, često i bez pomenutog lijeka, dožive kasne četrdesete godine.

Sastanku sa roditeljima i predstavnicima Udruženja odazvali su se premijer Nermin Nikšić, te predstavnici ministarstava zdravstva i financija FBiH, kao i predstavnici Zavoda zdravstvenog osiguranja FBiH.

Roditelji su krajem prošlog tjedna prosvjedovali jer će zbog povlačenja rebalansa federalnog budžeta iz parlamentarne procedure biti znatno produžen rok za nabavku neophodnog lijeka za oboljele, te što su njihova djeca ostavljena na čekanju do daljnjeg.

Lijek Kaftrio dostupan je u svim zemljama EU, zemljama regiona, čak i u entitetu Republika Srpska.

Majka djeteta oboljelog od cistične fibroze Belma Resić naglašava da agonija ovih ljudi traje već godinu dana, te da nemaju drugog izbora nego da vjeruju obećanjima predstavnika vlasti.

– Obećano nam je da će sredstva biti povučena iz rezervi. Objasnili smo im s čime se ova djeca suočavaju svaki dan i šta im znači ovaj lijek, a to je život. U Republici Srpskoj procedure su jako brzo završene i djeca tamo već godinu dana koriste Kaftrio koji se pokazao odličnim. Nadam se da će djeca oboljela od ove bolesti i u Federaciji BiH dobiti pravo na život – izjavila je Resić.

Vlada Federacije BiH je ranije, na sjednici održanoj 4. jula, donijela Odluku da će dva miliona KM za nabavku automobila preusmjeriti na nabavku lijeka za svu oboljelu djecu.

S obzirom na veoma duge zakonske i medicinske procedure koje se moraju ispoštovati da bi konačno došli do lijeka, roditelji su poručili da njihova djeca to ne mogu čekati, da je cistična fibroza bolest sa hiljadu lica, te da je već jedno dijete iz Tuzlanskog kantona u kritičnom stanju.

 Roditelji djece oboljele od cistične fibroze u Federaciji BiH danas su na sastanku s predstavnicima federalne vlasti dobili obećanje da će sredstva za nabavku lijekova za tu bolest biti prebačena u tijeku ovog tjedna iz rezervi Federacije BiH.

Predsjednica Udruženja za cističnu fibrozu BiH Elvira Muhić izjavila je da je na sastanku dogovoreno izvanredno rješenje problema rijetkih bolesti i cistične fibroze za ovu godinu, dok će sistemsko rješenja stupiti na snagu tek od iduće godine u sklopu federalnog budžeta.   

– Lijek bi trebao biti dostupan od kraja rujna ili početka listopada. Još uvijek dugoročno rješenje za ovaj problem, ali to bi se trebalo desiti kao sastavni dio budžeta FBiH za 2024. godinu. Cistična fibroza trenutno ima simptomatsku terapiju koja se financira iz Županije. Do rujna ćemo se snaći – kazala je Muhić.

Dodala je da u BiH postoji problem sistemskog rješenja cistične fibroze, gdje oboljeli rijetko žive duže od punoljetstva, dok u zemljama Europske unije osobe s ovom bolešću, često i bez pomenutog lijeka, dožive kasne četrdesete godine.

Sastanku sa roditeljima i predstavnicima Udruženja odazvali su se premijer Nermin Nikšić, te predstavnici ministarstava zdravstva i financija FBiH, kao i predstavnici Zavoda zdravstvenog osiguranja FBiH.

Roditelji su krajem prošlog tjedna prosvjedovali jer će zbog povlačenja rebalansa federalnog budžeta iz parlamentarne procedure biti znatno produžen rok za nabavku neophodnog lijeka za oboljele, te što su njihova djeca ostavljena na čekanju do daljnjeg.

Lijek Kaftrio dostupan je u svim zemljama EU, zemljama regiona, čak i u entitetu Republika Srpska.

Majka djeteta oboljelog od cistične fibroze Belma Resić naglašava da agonija ovih ljudi traje već godinu dana, te da nemaju drugog izbora nego da vjeruju obećanjima predstavnika vlasti.

– Obećano nam je da će sredstva biti povučena iz rezervi. Objasnili smo im s čime se ova djeca suočavaju svaki dan i šta im znači ovaj lijek, a to je život. U Republici Srpskoj procedure su jako brzo završene i djeca tamo već godinu dana koriste Kaftrio koji se pokazao odličnim. Nadam se da će djeca oboljela od ove bolesti i u Federaciji BiH dobiti pravo na život – izjavila je Resić.

Vlada Federacije BiH je ranije, na sjednici održanoj 4. jula, donijela Odluku da će dva miliona KM za nabavku automobila preusmjeriti na nabavku lijeka za svu oboljelu djecu.

S obzirom na veoma duge zakonske i medicinske procedure koje se moraju ispoštovati da bi konačno došli do lijeka, roditelji su poručili da njihova djeca to ne mogu čekati, da je cistična fibroza bolest sa hiljadu lica, te da je već jedno dijete iz Tuzlanskog kantona u kritičnom stanju.