Prvi dani života izuzetno su presudni za zdravlje djeteta. Upravo zbog toga Sveučilišna klinička bolnica Mostar uvela je kompletan novorođenački probir na spinalnu mišićnu atrofiju, rijetku i tešku genetsku bolest. Utrka s vremenom je ključna, jer pravodobna dijagnoza i liječenje značajno utječu na kvalitetu života djeteta .Do sada se spinalna mišićna atrofija u BiH najčešće dijagnosticirala tek nakon razvoja prvih kliničkih simptoma, kada su oštećenja živčanog sustava već bila trajna.
Projekt zajednički provode Klinički zavod za laboratorijsku dijagnostiku i Klinika za dječje bolesti SKB Mostar u suradnji s Klinikom za ginekologiju i porodništvo. Cijeli proces ne bi bio moguć bez zajedničke suradnje ovih klinika, što je u konačnici i ključ uspjeha.
Probir se radi uzimanjem uzorka krvi iz pete novorođenčeta između prvih 24 i 72 sati života. Od početka ove dijagnostike koja je započela 18. svibnja, testirano je oko 300 beba. Ranije su se uzorci slali u inozemstvo ili je dijagnostika rađena prekasno, no uvođenjem metode kompletnog novorođenačkog probira omogućeno je brzo otkrivanje bolesti i liječenje, piše RTV HB.
