Tridesettrogodišnjakinja je umrla nakon što joj je liječnik rekao da je umislila rijetku genetsku bolest.

Stephanie Aston umrla je u svom domu u Aucklandu na Novom Zelandu 1. rujna nakon dugortajne borbe s Ehlers-Danlosovim sindromom (EDS), piše Daily Mail.

EDS je rijedak genetski poremećaj koji utječe na vezivno tkivo tijela i postoji 13 različitih varijanti stanja. Ovaj se poremećaj smatra “nevidljivim” jer oboljeli često izgledaju zdravo unatoč tome što imaju bolne simptome kao što su teške i jake glavobolje, iščašenje zglobova, bolove u trbuhu, nedostatak željeza, nesvjesticu i abnormalno ubrzan rad srca.

Aston je 2016. otkrila da je njezine simptome odbacio liječnik koji je mislio da samo umišlja bolest. On joj je kazao da vjeruje da nema nikakvu bolest, a Aston je poručila da je pogrešna dijagnoza dovela do toga da je optužena za samoozljeđivanje, poremećaje prehrane, lažiranje vrućice, napadaja kašlja i nesvjestice, te da je čak stavljena na psihijatrijsko praćenje.

“Osjećam se kao da mi je oduzeto dostojanstvo i da su mi prava ozbiljno povrijeđena”, rekla je Aston tada za NZ Herald.

Nakon što se žalila povjereniku za zdravlje i invalidnost (HDC), rekla je da je dijagnoza dodatno negativno utjecala na njezino zdravlje. Meenal Duggal, zamjenica povjerenika HDC-a za rješavanje pritužbi, presudila je u svibnju 2017. da nije uloga ureda da poništi ili potvrdi spornu dijagnozu. Ured tako nije poduzeo nikakve daljnje radnje nakon presude.

Priča Stephanie Aston dovela je do toga da je postala glasni borac za one koji pate od EDS-a ili sličnih nevidljivih bolesti jer se zauzimala za sebe unatoč iscrpljujućem poremećaju.

Tridesettrogodišnjakinja je umrla nakon što joj je liječnik rekao da je umislila rijetku genetsku bolest.

Stephanie Aston umrla je u svom domu u Aucklandu na Novom Zelandu 1. rujna nakon dugortajne borbe s Ehlers-Danlosovim sindromom (EDS), piše Daily Mail.

EDS je rijedak genetski poremećaj koji utječe na vezivno tkivo tijela i postoji 13 različitih varijanti stanja. Ovaj se poremećaj smatra “nevidljivim” jer oboljeli često izgledaju zdravo unatoč tome što imaju bolne simptome kao što su teške i jake glavobolje, iščašenje zglobova, bolove u trbuhu, nedostatak željeza, nesvjesticu i abnormalno ubrzan rad srca.

Aston je 2016. otkrila da je njezine simptome odbacio liječnik koji je mislio da samo umišlja bolest. On joj je kazao da vjeruje da nema nikakvu bolest, a Aston je poručila da je pogrešna dijagnoza dovela do toga da je optužena za samoozljeđivanje, poremećaje prehrane, lažiranje vrućice, napadaja kašlja i nesvjestice, te da je čak stavljena na psihijatrijsko praćenje.

“Osjećam se kao da mi je oduzeto dostojanstvo i da su mi prava ozbiljno povrijeđena”, rekla je Aston tada za NZ Herald.

Nakon što se žalila povjereniku za zdravlje i invalidnost (HDC), rekla je da je dijagnoza dodatno negativno utjecala na njezino zdravlje. Meenal Duggal, zamjenica povjerenika HDC-a za rješavanje pritužbi, presudila je u svibnju 2017. da nije uloga ureda da poništi ili potvrdi spornu dijagnozu. Ured tako nije poduzeo nikakve daljnje radnje nakon presude.

Priča Stephanie Aston dovela je do toga da je postala glasni borac za one koji pate od EDS-a ili sličnih nevidljivih bolesti jer se zauzimala za sebe unatoč iscrpljujućem poremećaju.